Bine ai venit la proiectul i-Consent

Îmbunătățirea calității informațiilor pe care pacienții și voluntarii le primesc din cercetărilor clinice.

Pentru a crea astfel o formă inovatoare și personalizată de consimțământ informat.

În care să se ia în considerare sexul, vârsta și apartenența la un grup vulnerabil al populației.

Obiectivul principal al proiectului „i-Consent”

Elaborarea unor linii directoare privind modul de prezentare a consimțământului informat.

1

Prezentarea consimțământul potențialilor participanți astfel încât acesta să fie ușor de înțeles, să faciliteze participarea la cercetare și să garanteze autonomia participantului.
2

Materialele pe care le vei vedea au fost create urmând liniile directoare explicate mai sus și bazându-se pe contribuția adusă de persoane ca tine.
3

Participând la acest studiu, ne poți ajuta să îmbunătățim liniile directoare ale proiectului „i-Consent”.
4

Vom face un mare pas în realizarea unei cercetări mai bune, în care participarea pacienților și a voluntarilor să fie mai bună și mai sigură.
5

Vom folosi instrumente digitale și non-digitale pentru a prezenta informațiile.
6

Vom crește autonomia pacientului, astfel încât acesta să poată decide dacă dorește să participe la un studiu clinic.

ÎȚI MULȚUMIM! 

pentru că ești de acord să participi la acest studiu.

Dacă aveți între 9 și 14 ani

Grup de adolescenți

Dacă sunteți în proces de sarcină

Grupa de gravide

Dacă aveți peste 18 ani

Grup de adulți

Acest proiect a primit finanțare din Programul – cadru pentru cercetare și inovare al Uniunii Europene „Orizont 2020” în temeiul Acordului de grant nr. 741856