Bienvenido/a
al proyecto i-Consent

La meta de este proyecto

Mejorar la información que los pacientes y voluntarios reciben de las investigaciones clínicas.

Crear así una forma de consentimiento informado innovadora y personalizada.

En la que se tenga en cuenta el género, la edad y la pertenencia a un grupo vulnerable de la población.

El principal objetivo del proyecto “i-Consent”

Desarrollar unas pautas sobre cómo presentar el consentimiento informado

1

Presentar el consentimiento a los posibles participantes para que éste sea comprensible, facilite la participación en la investigación y garantice la autonomía del participante.
2

Los materiales que vas a ver han sido creados siguiendo las pautas explicadas con anterioridad y contando con la contribución de personas como tú.
3

Participando en este estudio, nos puedes ayudar a mejorar las pautas del proyecto “i-Consent”.
4

Daremos un gran paso en la consecución de una mejor investigación, en la que la participación de los pacientes y voluntarios/as sea mejor y más segura.
5

Usaremos herramientas digitales y no digitales para presentar la información.
6

Aumentaremos la autonomía del/la paciente para que éste o ésta pueda decidir si desea participar en un estudio clínico.

¡Gracias!

por aceptar participar en este proyecto

Si tienes entre 9 y 14 años

Grupo adolescentes

Si estás en proceso de gestación

Grupo Embarazadas

Si eres mayor de 18 años

Grupo Adultos

i-consentproject.eu
@ICONSENTEU
iconsent.project@gmail.com
This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under Grant Agreement No 741856