Bienvenido/a
al proyecto i-Consent

Mejorar la información que los pacientes y voluntarios reciben de las investigaciones clínicas.

Crear así una forma de consentimiento informado innovadora y personalizada.

En la que se tenga en cuenta el género, la edad y la pertenencia a un grupo vulnerable de la población.

El principal objetivo del proyecto “i-Consent”

Desarrollar unas pautas sobre cómo presentar el consentimiento informado

1

Presentar el consentimiento a los posibles participantes para que éste sea comprensible, facilite la participación en la investigación y garantice la autonomía del participante.
2

Los materiales que vas a ver han sido creados siguiendo las pautas explicadas con anterioridad y contando con la contribución de personas como tú.
3

Participando en este estudio, nos puedes ayudar a mejorar las pautas del proyecto “i-Consent”.
4

Daremos un gran paso en la consecución de una mejor investigación, en la que la participación de los pacientes y voluntarios/as sea mejor y más segura.
5

Usaremos herramientas digitales y no digitales para presentar la información.
6

Aumentaremos la autonomía del/la paciente para que éste o ésta pueda decidir si desea participar en un estudio clínico.

¡Gracias!

por aceptar participar en este proyecto

Si tienes entre 9 y 14 años

Grupo adolescentes

Si estás en proceso de gestación

Grupo Embarazadas

Si eres mayor de 18 años

Grupo Adultos

This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under Grant Agreement No 741856